Watson

El sistema Watson Lims es un Sistema de Gestión de Información de Laboratorios altamente especializado y con base en un protocolo específicamente proyectado para dar respaldo a estudios DMPK/Bioanalíticos en el desarrollo de fármacos. El sistema ha sido desarrollado con datos proporcionados por las principales empresas farmacéuticas y su éxito es el resultado directo de su facilidad de uso y del alto nivel del servicio ofrecido para ayudar en su implementación. Watson se encuentra instalado en las 10 mayores organizaciones farmacéuticas globales y es ampliamente utilizado en las principales organizaciones de biotecnología y de investigación de contratos en el mundo entero.

Detalles del Producto

Watson utiliza una base de datos central Oracle y ofrece una interfaz sencilla del tipo point-and-click que es rápida de aprender y fácil de usar. Watson ha sido expresamente proyectado para promover el cumplimiento con las regulaciones GLP y las directivas 21 CFR parte 11. La seguridad del sistema y los historiales de auditoria, se han proyectado para proporcionar la máxima flexibilidad y capacidad de configuración para nuestros clientes, al mismo tiempo que preserva la integridad de los datos. Watson es capaz de manejar protocolos de estudio estándar y complejos, proporcionando historiales de auditoria para rastrear los desvíos y las enmiendas de cada estudio. Watson tiene una capacidad de interfaz completa y bidireccional para instrumentos analíticos, rastreos de embarques y de muestras, a través de etiquetas de código de barras diseñadas por el usuario, permite una amplia gama de análisis PK/TK y organiza los resultados del estudio en un sistema de gestión de documento único. Watson también proporciona apoyo completo a la gestión de la unidad, permitiendo una verdadera consolidación de datos de todos los estudios y proyectos.

Principales beneficios

- Rápido tiempo de respuesta del laboratorio
- Costos reducidos, juntamente con manejo de muestras
- Eficacia operativa mejorada
- Cumplimiento de las regulaciones GLP CFR 21 Parte 11

Tecnología

- Diseño flexible del estudio
- Gestión automatizada de muestras
- Estandarización y gestión de métodos/ensayos
- Intercambio de datos, importación e interfaz de instrumentos transparente
- Amplio análisis de datos
- Informes eficaces
- Seguridad robusta y cumplimiento con las regulaciones